Når kan statsråden forvente å legge frem saken om tilgjengelighet av nalokson gjennom apotekene for Stortinget?

Jeg har allerede før framleggelsen av forebyggings- og behandlingsreformen gitt flere oppdrag til Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter for å gjøre nalokson mer tilgjengelig over hele landet, og flere tiltak er allerede innført eller er i prosess.

Det finnes to produkter med nalokson nesespray. Fra 15. januar 2025 kan begge disse rekvireres av lege på blå resept, og fra 20. mars 2025 uten egenandel, til pasienter som har behov for tilgang til akuttbehandling ved kjent eller mistenkt opioidoverdose. Nalokson på blå resept kan utleveres i alle landets apotek. Helsedirektoratet har også informert landets allmennleger om adgangen til å rekvirere nalokson uten egenandel, og det er trukket fram i nasjonal veileder for vanedannende legemidler at lege bør vurdere ordinering av nalokson ved forhøyet risiko for overdosedødsfall hos pasienter som bruker opioide legemidler.

Videre har Direktoratet for medisinske produkter gjennom våren 2025 arbeidet med å vurdere en søknad om omklassifisering av nalokson nesespray fra reseptpliktig legemiddel til reseptfritt legemiddel. Vurderingen av søknaden er nå i sluttfasen og vil tentativt ferdigstilles i løpet av juni måned. Dersom søknaden godkjennes, vil legemiddelet kunne kjøpes reseptfritt i apotek etter at apotekpersonell har gjennomgått obligatorisk veiledning for å sikre at kunden blir informert om riktig bruk av legemiddelet.

For å følge opp anmodningsvedtaket referert i spørsmålet vil jeg i tillegg be Helsedirektoratet utrede hvordan utdeling og finansiering av nalokson best mulig kan innrettes for å nå alle relevante pasienter, brukere, pårørende og aktører. Jeg vil komme tilbake til Stortinget på egnet måte.